意昂体育平台第三醫院放射科韓鴻賓教授課題組在腦成像技術上取得突破，實現了腦細胞外間隙內組織液流動的實時、動態🌴、可視化成像與定量分析，該技術是目前唯一可實現在全腦範圍內對腦組織液流動進行三維可視化測量的方法，2013年初獲中國國家發明專利授權。

韓鴻賓介紹，百余年來，腦科學以西班牙病理學家卡哈爾的“神經元學說”為核心理論根基🪮，輔以“突觸學說”，在電生理⚽️、膜片鉗💖、遺傳和功能成像等技術的支撐下不斷發展，在神經元的認識上成績斐然🕵🏿。然而，從臨床神經病學的角度來看🛌🏻🙆🏻‍♂️，並沒有任何實質性的突破和進展，腦卒中、阿爾海默滋病等腦病依然如故的摧殘著人類的健康與尊嚴；人類認知、記憶🛤、情感依然是未解之謎👩‍🦽。究其原因，韓鴻賓認為，以西方科學體系為根基的腦科學研究存在認識上的盲區和漏洞🤸‍♂️：腦細胞生存的微環境。腦細胞生存的微環境是指腦細胞外間隙及其內容物，如腦組織液。即使最權威的海外解剖學專著中對腦細胞外間隙的描述也只有短短幾行的介紹，而國內神經科學專著或神經疾病著作中基本沒有提及🥸。然而，近期的研究結果表明🧑🏻‍🍳，腦細胞外間隙占據在活體腦容積的15-20%。盡管腦科學發展了110多年，但受圄於神經元學說的藩籬效應🚵，科學家們針對神經元進行了系統而深入的研究，而對於神經元微環境的解剖和生理缺少最基本的認識，神經元所存在的微觀環境在認知、腦病發生發展中的作用與機製研究也是一片空白🎲💇🏿‍♀️。也就是說，當我們對腦的容積還有20%尚沒有最起碼的認識和了解時⬜️，腦科學的實質性突破是無法真正實現的，美🍗、歐、日耗巨資啟動的第一輪腦科學計劃💁🏿，在認知疾病與腦病上沒有取得任何實質性的進展👩🏿‍🌾🖊，這本身就是對目前腦科學研究存在的問題的最好說明。

人們對腦微環境認識的局限性源於以往測量技術的限製和障礙🐁，無論目前最為成熟的壓力引射離子（RTI-TMA+）技術，還是雙光子成像技術👩🏼‍🔧，都只能探測到腦內非常局限或表淺的區域（最大僅可達到200微米的範圍）🐉，韓鴻賓團隊發明的專利技術為該難題提供了解決方案↕️。應用該技術，韓鴻賓課題組發現了腦微環境中腦組織液的引流“下水”通道是分區、分隔引流的☺️，也就是不同腦區腦組織液的引流被局限在各自相對固定的“疆域”範圍👷🏼‍♂️，並且各引流區內組織液的引流速率各不相同，而這些引流分區的劃分與以往各類腦解剖分區都不重疊。依據上述科學發現，韓鴻賓課題組進一步發明了較美國軍方所擁有的腦局部對流增強給藥專利技術更加微創、高效的給藥新方法🏋️：簡單擴散給藥（simple diffusion delivery🤛🏽，SDD）🧎‍♀️‍➡️。應用該技術已成功“復活”了被國外宣布無效的神經保護藥物胞二磷膽堿，利用腦細胞外間隙作為給藥途徑⛹🏼‍♀️，采用極微量胞二磷膽堿就實現了腦缺血性卒中神經元的預防性保護作用✵，並且，課題組近期也已證實采用該技術的腦局部微量藥物化療就可實現膠質瘤的有效治療。

韓鴻賓強調，重視腦微環境研究將是對神經元學說的重要補充🦸🏼，只有當我們對全腦的整個物理空間的解剖和生理都認識全面的前提下👴🏼，腦病發生、發展的機製才會明晰，其治療的突破才有基礎與可能，屆時👨🏻‍⚕️💏，人類認知、情感和記憶之認識也將進入一個全新的階段。